Російські вчені відкрили, наскільки корисний аспірин

Дослідники-генетики заявили про те, що в Росії призначення з прийому ліків майже ніколи не враховують інформацію про генетичні особливості людини. Але саме гени визначають, чи виявиться організм сприйнятливий до дії препарату, або для нього медикамент стане в підсумку небезпечним.

Генеральний директор медико-генетичного центру Genotek Валерій Ільїнський розповів про те, що сила побічних ефектів, що виникають при прийомі аспірину, залежить від наявності особливостей в генетичної активності людини. Зокрема, мутації в генах впливають на згортання крові і метаболізм компонентів цих ліків.

«Аспірин небезпечний для носіїв мутації в гені CYP2C19, що відповідає за нейтралізацію молекул багатьох ліків, – у них препарат викликає сильні кровотечі. Володарі мутацій в інших генах – GPIIIa і PTGS2 – просто нечутливі до дії цих ліків», – повідомив Валерій Ільїнський в інтерв’ю РІА Новини.

Те, що вчені виявляють особливий інтерес до аспірину – не випадковість. Ряд наукових експериментів продемонстрували, що ліки на базі саліцилової кислоти володіють вираженими протираковими властивостями. Аспірин, згідно з наявними даними, серйозно посилює захисні ресурси організму в протистоянні раку прямої кишки, лейкемії та інших онкозахворювань, підвищує (на 15-20%) виживаність після хіміотерапії.

Але, як з’ясували співробітники Genotek, в Росії живуть багато носіїв таких вишензванних варіацій генів, які роблять організм несприйнятливим до тих корисним ефектів, які може давати аспірин. Такий висновок був зроблений після вивчення генома пацієнтів з різних російських міст, що проходили генетичне тестування протягом декількох місяців.

За даними вчених, серед небезпечних можливих ефектів аспірину виділяють його здатність провокувати кровотечі, інсульти і посилювати виразки. Генетики, що проводили дослідження, констатували: пацієнти повинні проходити тести на сумісність з ліками, щоб уникати розвитку ускладнень і випадкових смертей.