Как происходит диагностика наследственных патологий при ЭКО?

Лечение бесплодия с каждым годом становится всё совершеннее. Тщательная диагностика до оплодотворения и во время беременности направлена на предотвращение возможных заболеваний и нарушений. Каждый этап развития контролируется командой специалистов, которые несут ответственность за здоровье малыша. Многие родители уже ощутили радость от рождения долгожданного здорового ребёнка, который бы не появился на свет без помощи врачей. Речь идет об экстракорпоральном оплодотворении – методике, которая решает самые сложные проблемы, связанные с бесплодием. Если вас интересует проведение процедуры в ведущей клинике репродуктивного здоровья – ознакомьтесь с материалами по ссылке www.metody-lecheniya.isida.ua/page/ekstrakorporalnoe-oplodotvorenie-eko.

Процедура предимплантационной диагностики

Прежде чем переносить эмбрион в матку, необходимо удостовериться в том. что в будущем ребёнок родится здоровым и не будет иметь наследственные патологии. Диагностика до имплантации – внедрения оплодотворенной яйцеклетки в стенку матки, позволяет диагностировать такие состояния:

  • фенилкетонурия
  • хорея Геттингтона
  • муковисцидоз
  • мышечная атрофия
  • врожденное нарушение слуха
  • несовместимость с материнским организмом по группе крови

Данные патологии можно определить при изучении хромосомного набора организма – ведь именно на этом уровне определяется причина наследственных заболевания. Многие эти заболевания связаны с нарушениями обмена, снижением развития нервной и других систем организма. Сложность данных состояний усугубляется невозможностью лечения – состояние можно только стабилизировать с помощью постоянного лечения.

Как проводится диагностика

Для начала, проверке на предмет генетических патологий, подвергаются будущие родители. Многие патологии могут не проявлять себя, но организм является их носителем. Человек, иногда, даже не подозревает, какую патологию он может передать своему ребёнку – ведь симптомы отсутствуют.

Если обнаружены проблемы на хромосомном уровне – значит повышен риск передачи патологии в детский организм. На 3-и сутки после зачатия, происходит забор клетки эмбриона. Частичка, которая будет исследована настолько мала, что этот процесс никак не отразится на развитии плода. Исследование хромосомного набора позволяет определить наличие наследственной патологии или исключить её. Также, при этом способе диагностики определяется пол ребёнка. Здоровый эмбрион с полноценным хромосомным набором переносится в полость матки и развивается там до самого рождения.